डाक्टरहरूले नयाँ IVF आपूर्ति नियमहरूलाई स्वागत गर्छन्, उनीहरूले सुरक्षा र गुणस्तर मापदण्डहरूलाई बलियो बनाउन सक्छन् भनी भन्छन्। यो कदम यस्तो समयमा आएको हो जब गुरुग्रामका एक दम्पतीले दक्षिण दिल्लीको IVF केन्द्रमा आफ्नो भ्रूण मिसाइएको आरोप लगाएपछि प्रजनन क्लिनिकहरूले बढ्दो छानबिनको सामना गरिरहेका छन्।
सल्लाहकार अन्तर्गत समेटिएका उत्पादनहरू बिरामीहरूलाई दिइने औषधि होइनन्। तिनीहरूमा निषेचन, भ्रूण संस्कृति र क्रायोप्रिजर्भेसन जस्ता प्रक्रियाहरूमा प्रयोग हुने विशेष मिडिया, रसायनहरू र प्रयोगशाला उपभोग्य वस्तुहरू समावेश छन्, News18 ले रिपोर्ट गरेको छ।
दर्ता गरिएका केन्द्रहरूमा मात्र आपूर्ति प्रतिबन्धित
जुन २३ मा जारी गरिएको परिपत्रमा, केन्द्रीय औषधि मानक नियन्त्रण संगठन (CDSCO) ले यी उत्पादनहरू चिकित्सा उपकरण नियम, २०१७ अन्तर्गत नियमन गरिएको बताएको छ।
न्यूज१८ द्वारा उद्धृत परिपत्र अनुसार, “इन-भिट्रो फर्टिलाइजेशन, क्रायोप्रिजर्भेसन, आदि जस्ता सहायक प्रजनन प्रविधिमा प्रयोगको लागि अभिप्रेरित मिडिया, अभिकर्मकहरू, आदि पनि उक्त नियमहरूको दायरा भित्र पर्दछन् र चिकित्सा उपकरण नियम, २०१७ अन्तर्गत त्यस्ता उत्पादनहरू आयात वा निर्माण गर्न इजाजतपत्र आवश्यक पर्दछ।”
नियामकले यो पनि उल्लेख गर्यो कि त्यस्ता उत्पादनहरू स्वीकृत प्रणाली बाहिरका सुविधाहरूमा आपूर्ति गरिँदैछ। यसले भन्यो, “यस कार्यालयको ध्यानमा ल्याइएको छ कि सहायक प्रजनन प्रविधि मिडिया आदि उक्त ऐन अन्तर्गत दर्ता भएकाहरू बाहेक अन्य सुविधाहरूमा आपूर्ति गरिँदैछ, जसले गर्दा बिरामीको स्वास्थ्य र कल्याणमा जोखिम हुन्छ।”
CDSCO ले अब निर्माता, आयातकर्ता र आपूर्तिकर्ताहरूलाई यी उत्पादनहरू सहायक प्रजनन प्रविधि (नियमन) ऐन, २०२१ र सरोगेसी (नियमन) ऐन, २०२१ अन्तर्गत दर्ता भएका केन्द्रहरूमा मात्र पुग्ने कुरा सुनिश्चित गर्न भनेको बताइएको छ।
डाक्टरहरूले नियमनको महत्त्वलाई जोड दिन्छन्
डाक्टरहरू भन्छन् कि यी प्रयोगशाला उत्पादनहरूको गुणस्तर र ट्रेसेबिलिटीले IVF परिणामहरूलाई प्रत्यक्ष रूपमा असर गर्छ। डा. अनुपमा गंगवालले मिडियालाई बताइन्, “IVF एक धेरै संवेदनशील प्रकारको चिकित्सा प्रक्रिया हो जहाँ मिडिया र उपभोग्य वस्तुहरूको गुणस्तर, सुरक्षा र ट्रेसेबिलिटी जस्ता कारकहरूले बिरामी-सम्बन्धित परिणामहरू र भ्रूणहरूको सुरक्षालाई प्रत्यक्ष रूपमा असर गर्छ। दर्ता नगरिएका वा प्रमाणित नगरिएका केन्द्रहरूमा IVF-सम्बन्धित उत्पादनहरूको कुनै पनि आपूर्तिले गम्भीर जोखिम सिर्जना गर्दछ, जसमा मुख्यतया संक्रमण, कमजोर प्रयोगशाला, प्रविधिको दुरुपयोग, र सम्झौता गरिएको प्रविधि हेरचाह समावेश छ।”
समाचार स्रोतका अनुसार, डा. रिनी शर्माले सल्लाहकारलाई “सकारात्मक कदम” को रूपमा वर्णन गरे, बलियो नियामक मापदण्डहरूले प्रजनन उपचारमा सुरक्षा, जवाफदेहिता र बिरामीको विश्वास सुधार गर्न सक्छ।
सरकारले IVF आपूर्ति नियमहरू किन कडा बनाएको छ?
यो कदमको उद्देश्य IVF उत्पादनहरू दर्ता भएका प्रजनन केन्द्रहरूमा मात्र पुग्नु र बिरामीको सुरक्षा सुधार गर्नु हो।
नयाँ नियमहरू अन्तर्गत कुन IVF उत्पादनहरू समेटिएका छन्?
नियमहरूले IVF र भ्रूण संरक्षण प्रक्रियाहरूमा प्रयोग हुने प्रयोगशाला मिडिया, अभिकर्मकहरू र उपभोग्य वस्तुहरूलाई समेट्छन्।
